Liquid Biopsie Diagnostik Branchenbericht 2025: Marktdynamik, technologische Innovationen und strategische Prognosen bis 2030. Erkunden Sie wichtige Trends, regionale Einblicke und Wettbewerbsanalysen in der nicht-invasiven Diagnostik.
- Zusammenfassung & Marktübersicht
- Schlüsseltechnologietrends in der Liquid Biopsie Diagnostik
- Wettbewerbslandschaft und führende Akteure
- Marktwachstumsprognosen (2025–2030): CAGR, Umsatz- und Volumenanalyse
- Regionale Marktanalyse: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und Rest der Welt
- Zukunftsausblick: Neu auftretende Anwendungen und Investitionsmöglichkeiten
- Herausforderungen, Risiken und strategische Chancen
- Quellen & Verweise
Zusammenfassung & Marktübersicht
Die Liquid Biopsie Diagnostik stellt einen transformativen Ansatz im Bereich der molekularen Diagnostik dar, der die Erkennung und Analyse von Biomarkern aus nicht-soliden biologischen Geweben, hauptsächlich Blut, ermöglicht. Im Gegensatz zu traditionellen Gewebe-Biopsien sind Liquid Biopsien minimal invasiv und bieten Echtzeiteinblicke in den Krankheitsverlauf, die Reaktion auf Behandlungen und die Früherkennung, insbesondere in der Onkologie. Der globale Markt für Liquid Biopsie Diagnostik hat ein robustes Wachstum erfahren, angetrieben durch technologische Fortschritte, die zunehmende Prävalenz von Krebs und einen Trend hin zu personalisierter Medizin.
Im Jahr 2025 wird der Markt für Liquid Biopsie Diagnostik voraussichtlich einen Wert von ca. 6,5 Milliarden USD erreichen, gegenüber 4,2 Milliarden USD im Jahr 2022, was einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von über 14 % Fortune Business Insights entspricht. Dieses Wachstum wird durch die steigende Nutzung von Liquid Biopsietests zur Früherkennung von Krebs, zur Überwachung minimaler Restkrankheiten (MRD) und zur Anleitung gezielter Therapien angeheizt. Die Technologie gewinnt auch in nicht-onkologischen Anwendungen, wie z. B. vorgeburtlichen Tests und der Überwachung von Organtransplantationen, an Bedeutung.
Wichtige Marktfaktoren sind die wachsende Inzidenz von Krebs weltweit, wobei die Weltgesundheitsorganisation schätzt, dass 2022 fast 20 Millionen neue Krebsfälle auftraten, sowie die steigende Nachfrage nach nicht-invasiven Diagnoselösungen Weltgesundheitsorganisation. Darüber hinaus hat die Integration von Next-Generation Sequencing (NGS) und digitaler PCR-Technologie die Sensitivität und Spezifität von Liquid Biopsie-Assays erheblich verbessert, wodurch ihre klinische Nützlichkeit erweitert wurde.
Nordamerika dominiert derzeit den Markt und macht über 45 % des globalen Umsatzes aus, was der starken Gesundheitsinfrastruktur, hohen Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie günstigen regulatorischen Rahmenbedingungen zu verdanken ist Grand View Research. Allerdings wird erwartet, dass Asien-Pazifik bis 2025 das schnellste Wachstum verzeichnen wird, getrieben durch steigende Gesundheitsausgaben, zunehmendes Patientenbewusstsein und das Eintreten neuer Marktakteure.
- Wichtige Teilnehmer der Branche sind Guardant Health, Foundation Medicine, Biocept und Illumina, die alle stark in die Produktentwicklung und strategische Partnerschaften investieren.
- Regulierungsbehörden wie die U.S. Food and Drug Administration genehmigen zunehmend Liquid Biopsie-Assays, was die Marktakzeptanz weiter beschleunigt.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass der Markt für Liquid Biopsie Diagnostik im Jahr 2025 von rascher Innovation, erweiterten klinischen Anwendungen und starken Wachstumsaussichten geprägt ist, was ihn als ein entscheidendes Segment innerhalb des breiteren Bereichs der molekularen Diagnostik positioniert.
Schlüsseltechnologietrends in der Liquid Biopsie Diagnostik
Die Liquid Biopsie Diagnostik stellt einen transformativen Ansatz in der Onkologie und anderen Krankheitsbereichen dar, der die Erkennung und Überwachung von Krankheiten durch minimal invasive Probenahme von Körperflüssigkeiten wie Blut, Urin oder Liquor ermöglicht. Im Jahr 2025 wird der Bereich von schnellen technologischen Fortschritten geprägt, die die klinische Praxis umgestalten und das Anwendungsspektrum der Liquid Biopsie erweitern.
Einer der bedeutendsten Trends ist die Integration von Next-Generation Sequencing (NGS)-Technologien, die umfassende genomische Profile von zirkulierendem Tumor-DNA (ctDNA) und anderen Biomarkern ermöglichen. NGS-basierte Liquid Biopsie-Panels sind zunehmend in der Lage, eine Vielzahl genetischer Veränderungen zu erkennen, einschließlich einzelner Nukleotidvarianten, Insertionen/Deletion, Variationen in der Kopienanzahl und Genfusionen, mit hoher Sensitivität und Spezifität. Dies hat eine genauere Tumorkarakterisierung und die Identifizierung von umsetzbaren Mutationen für gezielte Therapien ermöglicht, wie in aktuellen Marktanalysen von Illumina und Guardant Health hervorgehoben wird.
Ein weiterer Schlüsseltrend ist die Entwicklung von Multi-Omics-Ansätzen, die genomische, epigenomische, transkriptomische und proteomische Daten aus Liquid Biopsie-Proben kombinieren. Diese Multi-Analyte-Assays verbessern die Genauigkeit der Früherkennung von Krebs und der Überwachung von Krankheiten, wie die Produkte von Unternehmen wie GRAIL und Freenome zeigen. Die Integration von künstlicher Intelligenz (AI) und maschinellem Lernen verbessert weiterhin die Interpretation komplexer Datensätze und ermöglicht die Identifizierung subtiler Biomarker-Muster, die bei konventionellen Analysen übersehen werden könnten.
- Ultrasensible Nachweismethoden: Digitale PCR und fortgeschrittene NGS-Techniken erweitern die Nachweisgrenzen und ermöglichen die Identifizierung seltener Mutationen und minimaler Restkrankheit (MRD) mit beispielloser Genauigkeit.
- Erweiterung über die Onkologie hinaus: Die Liquid Biopsie wird zunehmend für Anwendungen in nicht-krebsbezogenen Indikationen untersucht, wie z. B. die Überwachung von Organtransplantationen und vorgeburtliche Tests, wie von Bio-Rad Laboratories und Natera berichtet.
- Point-of-Care und dezentralisierte Tests: Bestrebungen, Liquid Biopsie-Plattformen zu miniaturisieren und zu automatisieren, machen es möglich, diese Diagnostik in dezentralisierten Umgebungen einzusetzen und die Zugänglichkeit und Bearbeitungszeiten zu verbessern.
Diese Technologietrends treiben das robuste Wachstum im Markt für Liquid Biopsie Diagnostik voran, wobei die globalen Einnahmen bis 2025 voraussichtlich 6 Milliarden USD überschreiten werden, so MarketsandMarkets. Die Konvergenz fortschrittlicher molekularer Techniken, AI-getriebener Analysen und breiterer klinischer Anwendungen wird voraussichtlich die Akzeptanz und Innovation in den kommenden Jahren weiter beschleunigen.
Wettbewerbslandschaft und führende Akteure
Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für Liquid Biopsie Diagnostik im Jahr 2025 ist geprägt von schneller Innovation, strategischen Partnerschaften und einer wachsenden Anzahl von Markteintritten. Der Sektor wird von einer Mischung aus etablierten Diagnostikunternehmen und agilen Startups dominiert, die alle versuchen, einen Anteil an der wachsenden Nachfrage nach minimal invasiven Krebsdiagnose- und Überwachungslösungen zu erobern.
Wichtige Akteure wie Guardant Health, Foundation Medicine (eine Tochtergesellschaft von Roche) und Biocept führen weiterhin den Markt mit robusten Portfolios von Liquid Biopsie-Assays für verschiedene Krebsarten an. Guardant Health hält eine starke Position mit seinen Guardant360- und GuardantOMNI-Plattformen, die weit verbreitet für umfassendes genomisches Profiling und Therapieauswahl eingesetzt werden. Foundation Medicine nutzt ihr tiefes Fachwissen in Next-Generation Sequencing (NGS), um FoundationOne Liquid CDx anzubieten, einen von der FDA genehmigten Test, der sowohl in klinischen als auch in Forschungsumgebungen erheblich an Bedeutung gewonnen hat.
Neue Akteure wie GRAIL (erworben von Illumina), Freenome und Exosome Diagnostics intensivieren den Wettbewerb, indem sie sich auf die Früherkennung von Krebs und das Screening mehrerer Krebserkrankungen konzentrieren. GRAILs Galleri-Test steht beispielsweise im Vordergrund der Früherkennung mehrerer Krebsarten und nutzt methylierungsbasierte Technologien zur Identifizierung von über 50 Krebsarten aus einer einzigen Blutabnahme.
Strategische Kooperationen und Lizenzvereinbarungen prägen die Wettbewerbsdynamik. Zum Beispiel hat Roche seine Liquid Biopsie-Fähigkeiten durch Partnerschaften und Übernahmen ausgeweitet, während Illumina ein breites Ökosystem von Entwicklern von Liquid Biopsien mit seinen Sequenzierungsplattformen unterstützt. Darüber hinaus sind QIAGEN und Bio-Rad Laboratories bemerkenswert für ihre Beiträge in der Probenvorbereitung und digitalen PCR-Technologien, die für die Sensitivität und Genauigkeit der Assays entscheidend sind.
- Es wird erwartet, dass der Markt durch die Übernahme innovativer Startups durch größere Diagnostikunternehmen konsolidiert wird, um ihre Testangebote und technologischen Fähigkeiten zu erweitern.
- Regulatorische Genehmigungen, wie die von der FDA und CE-Zertifizierungen, sind entscheidende Differenzierungsmerkmale, wobei führende Akteure stark in die klinische Validierung investieren, um den Marktzugang zu sichern.
- Die geografische Expansion, insbesondere in die Regionen Asien-Pazifik und Europa, hat für viele Unternehmen Priorität, um neue Patientengruppen und Gesundheitssysteme zu erschließen.
Insgesamt ist der Markt für Liquid Biopsie Diagnostik im Jahr 2025 durch intensiven Wettbewerb, technologische Fortschritte und einen klaren Trend zu umfassenden, multi-krebsbezogenen Detektionslösungen gekennzeichnet, was die führenden Akteure für weiteres Wachstum und Innovation positioniert.
Marktwachstumsprognosen (2025–2030): CAGR, Umsatz- und Volumenanalyse
Der Markt für Liquid Biopsie Diagnostik steht zwischen 2025 und 2030 vor einem robusten Wachstum, angetrieben von technologischen Fortschritten, zunehmender Akzeptanz in der Onkologie und wachsender Nachfrage nach minimal invasiven Diagnosewerkzeugen. Laut Prognosen von Grand View Research wird der globale Markt für Liquid Biopsien im Laufe dieses Zeitraums voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von etwa 13–15 % erreichen. Dieses Wachstum wird durch die steigende Inzidenz von Krebs weltweit, die Notwendigkeit der frühen Erkennung und die erweiterte Nützlichkeit von Liquid Biopsie bei der Überwachung der Therapieansprechen und des Rückfalls angetrieben.
Umsatzprognosen deuten darauf hin, dass der Markt, der im Jahr 2024 auf rund 5,5 Milliarden USD geschätzt wurde, bis 2030 über 12 Milliarden USD hinausgehen könnte. Dieser Anstieg wird den zunehmenden klinischen Validierungen von Liquid Biopsie-Assays, insbesondere für zirkulierendes Tumor-DNA (ctDNA), zirkulierende Tumorzellen (CTCs) und Exosomen, zugeschrieben. Der Onkologiesektor bleibt der größte Umsatzträger und macht über 70 % des gesamten Marktanteils aus, wobei Lungen-, Brust- und Kolorektalkarzinome die größten Anwendungsbereiche darstellen. Der Nicht-Onkologie-Sektor, einschließlich Anwendungen in vorgeburtlichen Tests und der Überwachung von Organtransplantationen, wird ebenfalls ein beschleunigtes Wachstum erleben, jedoch von einer kleineren Basis aus.
In Bezug auf das Volumen wird projiziert, dass die Anzahl der weltweit durchgeführten Liquid Biopsie-Tests zwischen 2025 und 2030 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 16–18 % steigen wird, was sowohl das erhöhte Bewusstsein der Ärzte als auch eine breitere Rückerstattung abbildet. Nordamerika wird voraussichtlich seine Führungsposition bei den Testvolumina beibehalten, unterstützt durch günstige regulatorische Rahmenbedingungen und die Präsenz wichtiger Branchenakteure wie Guardant Health, Foundation Medicine und Biocept. Währenddessen wird der asiatisch-pazifische Raum voraussichtlich das schnellste Wachstum bei den Testvolumina verzeichnen, angetrieben durch den Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur und die steigende Krebsprävalenz.
- CAGR (2025–2030): 13–15 % (Umsatz), 16–18 % (Testvolumen)
- Prognostizierte Marktgröße (2030): über 12 Milliarden USD
- Wichtige Wachstumsfaktoren: Technologische Innovation, erweiterte klinische Anwendungen, verbesserte Rückerstattung und steigende Krebsinzidenz
- Regionale Höhepunkte: Nordamerika führt bei Umsatz und Volumen; Asien-Pazifik zeigt die höchste Wachstumsrate
Insgesamt wird der Zeitraum 2025–2030 voraussichtlich transformativ für die Liquid Biopsie Diagnostik sein, mit anhaltendem zweistelligem Wachstum und bedeutenden Fortschritten sowohl bei der klinischen Akzeptanz als auch der Marktdurchdringung.
Regionale Marktanalyse: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und Rest der Welt
Der globale Markt für Liquid Biopsie Diagnostik erlebt ein robustes Wachstum, mit signifikanten regionalen Unterschieden in der Akzeptanz, dem regulatorischen Umfeld und der technologischen Innovation. Im Jahr 2025 weisen Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und der Rest der Welt (RoW) jeweils einzigartige Marktdynamiken auf, die durch die Gesundheitsinfrastruktur, Investitionsniveaus und die Prävalenz von Krankheiten geprägt sind.
- Nordamerika: Nordamerika, angeführt von den Vereinigten Staaten, bleibt der größte Markt für Liquid Biopsie Diagnostik. Die Region profitiert von fortschrittlichen Gesundheitssystemen, hohem Bewusstsein für präzise Onkologie und starken Investitionen in Forschung und Entwicklung. Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat mehrere Liquid Biopsie-Tests genehmigt, was die klinische Akzeptanz beschleunigt. Große Akteure wie Guardant Health und GRAIL haben hier ihren Sitz und treiben Innovation und Kommerzialisierung voran. Laut Frost & Sullivan machte Nordamerika im Jahr 2024 über 45 % der globalen Liquid Biopsie-Einnahmen aus, und dieser Trend wird für 2025 erwartet.
- Europa: Europa ist der zweitgrößte Markt, wobei Länder wie Deutschland, das Vereinigte Königreich und Frankreich an der Spitze stehen. Das Wachstum der Region wird durch unterstützende regulatorische Rahmenbedingungen, wie die Initiativen der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für begleitende Diagnosen, und steigende staatliche Mittel für die Krebsforschung vorangetrieben. Die Präsenz von Unternehmen wie QIAGEN und Menarini Silicon Biosystems verbessert die Wettbewerbslandschaft. Herausforderungen bei der Rückerstattung und fragmentierte Gesundheitssysteme können jedoch die weitverbreitete Akzeptanz verlangsamen.
- Asien-Pazifik: Die Region Asien-Pazifik erlebt das schnellste Wachstum, angetrieben durch steigende Krebsinzidenz, besseren Zugang zur Gesundheitsversorgung und staatliche Initiativen in Ländern wie China, Japan und Südkorea. Lokale Unternehmen wie BGI Genomics machen bedeutende Fortschritte in der technologischen Entwicklung und Marktdurchdringung. Laut Mordor Intelligence wird erwartet, dass der Markt für Liquid Biopsien in der Asia-Pazifik-Region bis 2025 mit einer CAGR von über 20 % wachsen wird, was die globalen Durchschnittswerte übertrifft.
- Rest der Welt (RoW): Das RoW-Segment, einschließlich Lateinamerika, dem Nahen Osten und Afrika, befindet sich in den frühen Phasen der Marktentwicklung. Das Wachstum wird durch eine begrenzte Gesundheitsinfrastruktur und ein geringeres Bewusstsein behindert, aber steigende Investitionen und Pilotprogramme legen den Grundstein für zukünftige Expansionen. Multinationale Unternehmen beginnen, Partnerschaften einzugehen, um in diese aufstrebenden Märkte vorzudringen.
Insgesamt, während Nordamerika und Europa bei Umsatz und Innovation dominieren, wird das schnelle Wachstum in Asien-Pazifik und das ungenutzte Potenzial in den RoW-Regionen voraussichtlich die globale Landschaft für Liquid Biopsie Diagnostik im Jahr 2025 umgestalten.
Zukunftsausblick: Neu auftretende Anwendungen und Investitionsmöglichkeiten
Der Zukunftsausblick für Liquid Biopsie Diagnostik im Jahr 2025 ist geprägt von schnellen technologischen Fortschritten, erweiterten klinischen Anwendungen und zunehmenden Investitionstätigkeiten. Da der globale Gesundheitssektor weiterhin die Früherkennung von Krebs und personalisierte Medizin priorisiert, ist die Liquid Biopsie bereit, eine transformative Rolle in der Diagnostik und dem Krankheitsmanagement zu spielen.
Neu auftretende Anwendungen erweitern sich über die Onkologie hinaus, wo die Liquid Biopsie bereits einen Wert bei der Erkennung von zirkulierendem Tumor-DNA (ctDNA), der Überwachung minimaler Restkrankheit und der Anleitung gezielter Therapien bewiesen hat. Im Jahr 2025 wird die Forschung zur Verwendung von Liquid Biopsie für nicht-krebsbezogene Indikationen, wie z. B. die Überwachung von Organtransplantationen, vorgeburtliche Screenings und der frühen Erkennung neurodegenerativer Erkrankungen, beschleunigt. Beispielsweise entwickeln Unternehmen Assays, um von Spendern stammende zellfreie DNA zur frühen Identifizierung von Organabstoßungen nachzuweisen, ein Markt, der in den kommenden Jahren erheblich wachsen wird Illumina.
Technologische Innovationen treiben das Feld ebenfalls voran. Next-Generation Sequencing (NGS) Plattformen und digitale PCR ermöglichen eine höhere Sensitivität und Spezifität und erlauben die Erkennung seltener genetischer Veränderungen aus minimalen Mengen an Blut oder anderen Körperflüssigkeiten. Die Integration von künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen verbessert zusätzlich die Interpretation komplexer genomischer Daten und ebnet den Weg für Tests zur Früherkennung von mehreren Krebserkrankungen (MCED) und umfassendes genomisches Profiling Guardant Health.
Aus investitionstechnischer Sicht zieht der Markt für Liquid Biopsien robuste Mittel von sowohl Risikokapitalgebern als auch strategischen Industrieakteuren an. Laut Frost & Sullivan wird der globale Markt für Liquid Biopsien voraussichtlich bis 2025 über 6 Milliarden USD überschreiten, mit zweistelligen annualisierten Wachstumsraten. Große Diagnostikunternehmen erweitern ihre Portfolios durch Übernahmen und Partnerschaften, wie in jüngsten Geschäften, an denen Roche und Bio-Rad Laboratories beteiligt waren, zu sehen ist. Startups, die sich auf neuartige Biomarker und proprietäre Nachweisplattformen konzentrieren, sichern sich ebenfalls bedeutende Finanzierungsrunden, was das Vertrauen der Investoren in das langfristige Potenzial des Sektors widerspiegelt.
- Erweiterung in nicht-onkologische Anwendungen, wie Transplantations- und vorgeburtliche Diagnostik
- Fortschritte in NGS, digitaler PCR und KI-gesteuerter Datenanalyse
- Starke Investitionstätigkeiten und strategische M&A, die die Wettbewerbslandschaft prägen
Zusammenfassend wird erwartet, dass das Jahr 2025 ein entscheidendes Jahr für die Liquid Biopsie Diagnostik sein wird, mit neuen Anwendungen und anhaltenden Investitionen, die das Marktwachstum und die Innovationen antreiben.
Herausforderungen, Risiken und strategische Chancen
Der Markt für Liquid Biopsie Diagnostik im Jahr 2025 steht vor einer komplexen Landschaft von Herausforderungen, Risiken und strategischen Möglichkeiten, während er reift und wächst. Eine der Hauptschwierigkeiten besteht in der Notwendigkeit robuster klinischer Validierungen und regulatorischer Genehmigungen. Trotz signifikanter technologischer Fortschritte erfordern viele Liquid Biopsie-Assays—insbesondere die zur frühen Erkennung von Krebs—großangelegte, prospektive klinische Studien, um Sensitivität, Spezifität und klinische Nützlichkeit nachzuweisen. Regulierungsbehörden wie die U.S. Food and Drug Administration (FDA) haben die Prüfungen der analytischen und klinischen Leistung dieser Tests erhöht, was den Markteintritt verzögern und die Entwicklungskosten erhöhen kann.
Ein weiteres signifikantes Risiko ist die Variabilität in der Biomarker-Erkennung. Liquid Biopsien basieren auf der Analyse von zirkulierendem Tumor-DNA (ctDNA), Exosomen oder anderen Analyten im Blut oder anderen Körperflüssigkeiten. Die geringe Menge und Heterogenität dieser Biomarker, insbesondere in frühen Krankheitsstadien, kann zu falsch negativen oder inkonsistenten Ergebnissen führen. Diese technische Einschränkung beeinträchtigt das Vertrauen der Ärzte und die Rückerstattungsentscheidungen der Kostenträger, was die breite Akzeptanz weiter kompliziert.
Die Rückerstattung bleibt eine kritische Hürde. Kostenträger verlangen häufig klare Nachweise für klinische Vorteile und Kostenwirksamkeit, bevor sie neue Diagnosen abdecken. Der Mangel an standardisierten Leitlinien und Ergebnisdaten für Liquid Biopsie-Tests hat zu inkonsistenten Rückerstattungsrichtlinien in verschiedenen Regionen und Versicherern geführt, wie von Avalere Health hervorgehoben. Diese Unsicherheit kann das Marktwachstum behindern und Investitionen in Innovationen entmutigen.
Trotz dieser Herausforderungen gibt es zahlreiche strategische Chancen. Die wachsende Nachfrage nach nicht-invasiven, Echtzeit-Krebsüberwachungs- und Früherkennungslösungen treibt Investitionen und Partnerschaften an. Pharmaunternehmen arbeiten zunehmend mit Entwicklern von Liquid Biopsien zusammen, um diese Diagnosen in klinische Studien und die Auswahl personalisierter Therapien zu integrieren, wie in Allianzen berichtet wird, die von Fierce Biotech erläutert wurden. Darüber hinaus verbessern Fortschritte in der Next-Generation Sequencing (NGS) und Bioinformatik die Sensitivität der Assays und senken die Kosten, was neue Anwendungen über die Onkologie hinaus, wie z. B. in der vorgeburtlichen Diagnostik und bei der Überwachung von Transplantationen, eröffnet.
Geografisch betrachtet zeigen sich in Schwellenländern ungenutzte Potenziale aufgrund der steigenden Krebsinzidenz und der Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur. Unternehmen, die in der Lage sind, regulatorische Wege zu navigieren und wertbasierte Ergebnisse nachzuweisen, sind gut positioniert, um Anteile in diesen Regionen zu gewinnen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass der Markt für Liquid Biopsie Diagnostik im Jahr 2025 mit technischen, regulatorischen und Rückerstattungsherausforderungen konfrontiert ist, aber signifikante strategische Chancen für Innovatoren bietet, die in der Lage sind, diese Barrieren zu überwinden und klinisch bedeutende Lösungen zu liefern.
Quellen & Verweise
- Fortune Business Insights
- Weltgesundheitsorganisation
- Grand View Research
- Guardant Health
- Illumina
- Freenome
- Natera
- MarketsandMarkets
- Roche
- QIAGEN
- Frost & Sullivan
- Menarini Silicon Biosystems
- BGI Genomics
- Mordor Intelligence
